萌新求问，Rt-PCR，qPCR，PCR的区别与不同是什么？ - 知乎
qPCR就是quantity PCR，定量PCR，也是荧光定量PCR，检测基因转录水平的表达量。 PCR就是一种技术，通过高温变性、低温复性，适温延伸的循环来扩增基因片段。 PCR根据不同的实 …
qpcr 的原理是什么？ - 知乎
qPCR在哪里使用？ 由于其强大的优势，qPCR的应用范围非常广泛。 该方法已经存在了很长时间，研究界已经证明了它的可靠性和稳健性。 最明显的是qPCR在分子诊断中的应用，它正在慢 …
实时荧光定量PCR（RT-qPCR）
RT-qPCR原理的三个主要步骤： 1 反转录： 使用逆转录酶和特定引物将RNA样品反转录成cDNA。 该步骤将RNA模板转化为更稳定且可扩增的DNA形式。 反转录过程中使用特定引物。 2 PCR …
请问qpcr三次生物学重复之间ct值差很多，连带着内参也差很多， …
4. qPCR实验操作的差异: qPCR实验的操作过程，例如RNA提取、逆转录、qPCR反应等，如果存在差异，也会导致CT值差异。 解决方案： 严格控制实验操作: 确保三次生物学重复的实验操 …
rAAV滴度单位gc/mL或vg/mL代表什么？滴度检测的方法是什么？
表示每毫升病毒溶液中所含的基因组拷贝数。 这个单位强调的是 通过分子方法 （如 qPCR）检测到的AAV中基因组的数量。 vg/mL（viral genomes/mL） 本质上与 gc/mL 含义一致，也是指 …
qPCR曲线异常什么原因？扩增曲线平台期下降？ - 知乎
2）qPCR整个反应条件不适宜或引物设计不当导致扩增效率低，建议通过标准曲线确认扩增效率。 3）扩增产物过长，建议用三步法程序扩增或优化引物，扩增产物长度最好不超过300bp。
荧光定量PCR原理及操作技术是什么？ - 知乎
荧光定量PCR（Quantitative Polymerase Chain Reaction，简称qPCR）是一种用于检测和定量DNA或RNA的方法。它利用荧光标记的探针或染料，通过实时监测PCR反应过程中荧光信号 …
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？
测qpcr的样品混合好后，可以4度冰箱保存12小时再去上机测吗？ 因为我没及时看暑假仪器使用时间调整，导致无法在周日上机测，但是周一就要回家了，所以想周日晚上混合样品，然后周一 …
怎么检测AAV的病毒滴度？ - 知乎
检测AAV（腺相关病毒）滴度的方法主要有以下几种： 1. qPCR法 步骤： 提取DNA：从AAV样品中提取病毒基因组DNA。 设计引物和探针：针对AAV基因组特定区域设计引物和探针。 …
q-pcr引物验证，跑的pcr的胶奇奇怪怪怎么办？ - 知乎
1. 为什么要做qPCR引物验证：节约时间以及试剂成本，避免做了大量样品结果分析时不可用；避免珍贵的样品被浪费，可以将引物验证好了再做； 2. qPCR引物验证的方法： 取普通的cDNA …